Large banner

Друштво

16.02.2026.

17:59

Помозимо Василију (7) из Бањалуке у борби против ријетке болести

Василијеви родитељи, који су глувонијеми, поручују да им је њихов дјечак цијели свијет и највећа радост.

Помозимо Василију (7) из Бањалуке у борби против ријетке болести
Фото:Уступљена фотографија

Василије Барошевчић (7) из Бање Луке рођен је са расцјепом непца и усне и од првог дана води тешку животну борбу. Иза њега су бројне операције и дуготрајно лијечење у УКЦ-у Бања Лука и Београду.

Упркос свему, показао је невјероватну снагу и вољу – прве двије године живота храњен је на сламку, али је успио да савлада све препреке које су се нашле пред њим.

Међутим, након почетних операција, родитељи и љекари примијетили су кашњење у развоју. Након вишегодишње потраге за одговорима и генетских тестирања у иностранству, потврђена је дијагноза – Санфилипо синдром, изузетно ријетка, тешка и прогресивна генетска болест која узрокује озбиљна неуролошка, кардио и друга оштећења.

Родитељи су мишљење и могућности лијечења потражили у више свјетских центара, а након пристиглих понуда одлучили су се за лијечење у Турској, гдје би специјализовани медицински тим провео терапију са циљем успоравања болести и очувања постојећих функција.

За Василијево лијечење потребно је укупно 77.000 евра, и то:

75.000 евра за трошкове лијечења – уплата директно здравственој установи у Турској;
2.000 евра за трошкове пута и боравка

Василију можемо помоћи:

Позивом на хуманитарни број 17184 (Мтел – 3 КМ, БХ Телеком – 3 КМ, ХТ Еронет – 2 КМ).

Уплатама на рачун УГ „Хуманитас“ – број рачуна: 5551000062303262 Нова банка а.д. Бања Лука
paypal@humanitas.ba

Василијеви родитељи, који су глувонијеми, поручују да им је њихов дјечак цијели свијет и највећа радост.

Заједно за Василија – да болест успоримо, а наду ојачамо.

Придружите се

Сазнајте све о најважнијим вијестима и догађајима, придружите се нашој Вибер заједници.

Провјерено.инфо
Large banner