Први добровољац примио експерименталну вакцину против еболе

Вакцина „ChAdOx1 BDBV“ развијена је као одговор на епидемију у Демократској Републици Конго и Уганди, а заснована је на истој технологији која је коришћена за вакцину „Оксфорд/АстраЗенека“ против вируса корона.

Истраживачи су кандидата за вакцину од почетне идеје до клиничког испитивања развили за осам седмица, што су оцијенили резултатом изузетне међународне сарадње.

У првој фази испитивања биће обухваћено 50 здравих одраслих особа старости од 18 до 55 година.

Циљ је да се процијене безбједност вакцине и имунолошки одговор који она изазива, а учесници ће бити праћени током наредних мјесеци.

Институт за серуме Индије произвео је и ускладиштио око 620.000 доза вакцине, од којих је 4.000 намијењено за клиничко испитивање.

Уколико регулаторна тијела дају сагласност, планирана су и додатна клиничка испитивања у сарадњи са партнерима у Уганди. Ако почетни резултати буду успјешни, услиједиће касније фазе испитивања неопходне за евентуално одобрење за хитну употребу или регистрацију вакцине.

За обољење изазвано сојем Бундибуђо тренутно не постоји одобрена вакцина нити специфична терапија.

Епидемија потврђена у мају представља 17. епидемију еболе у историји Демократске Републике Конго и тек трећу познату епидемију изазвану овим сојем вируса.

Према подацима Свјетске здравствене организације од 16. јула, пријављена су 2.073 случаја обољења и 796 смртних исхода, док је епидемија током претходног мјесеца расла брже него било која ранија епидемија еболе.